Elektrophysiologische Untersuchung

Mit dieser Untersuchung kann der Arzt überprüfen, welche Gefahr besteht, daß lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen zum plötzlichen Herztod führen.

Belastungsuntersuchungen

Wichtige Untersuchung, bei der unter körperlicher Belastung auf einem Fahrrad entweder das EKG registriert wird

Siehe „Belastungs-EKG“ oder “Einschwemmkatheteruntersuchung“.

Belastungsuntersuchungen sind wichtig, um festzustellen, wie stark die Beeinträchtigung der Herzleistung durch die Verdickung des Herzmuskels ist und ob durch körperliche Belastungen gefährliche Herzrhythmusstörungen ausgelöst werden können.

Langzeit-EKG

Im Langzeit-EKG sucht man nach Herzrhythmusstörungen, die bei hypertrophen Kardiomyopathien häufig auftreten und die lebensgefährliche Formen annehmen können.

Radionuklidventrikulographie

Siehe „Myokardszintigraphie“

Bei dieser Untersuchung wird eine kleine Menge radioaktiven Kontrastmittels in die Vene eines Armes eingespritzt und mit einer speziellen Kamera (gamma-Kamera) dargestellt, wie kräftig sich die rechte und linke Herzkammer in Ruhe und unter Belastung bewegen können. Wird nur noch selten angewandt

Krankheiten mit ähnlichen Erscheinungen

Siehe: „Herzschwäche“, „Herzklappenfehler“, „Herzrhythmusstörungen“, „koronare Herzkrankheit“

Komplikationen

Dilatative Cardiomyopathie

Vorhofflimmern

Siehe: "Vorhofflimmern"

Sehr häufige Rhythmusstörung bei DCM. Führt meistens zu einer Zunahme der Beschwerden, zu einer weiteren Verschlechterung der Pumpleistung des Herzens und zur Bildung von Blutgerinnseln in den Herzkammern mit der Gefahr der Embolie.

Embolie

Bei der DCM fließt das Blut langsamer durch das Herz als normalerweise. Hierdurch kann es zur Bildung von Blutgerinnseln in den Herzkammern oder in den großen Venen des Beckens und der Beine kommen. Wenn sich ein solches Gerinnsel löst und mit dem Blutstrom mitschwimmt kann es in verschiedene Organe (z.B. die Lungen oder das Gehirn) gelangen und hier Schäden verursachen (z.B. Lungenembolie, Schlaganfall).

Herzschwäche

Siehe: „Herzschwäche“

Häufige Komplikation. Entsteht, wenn das Herz derartig geschwächt ist, daß es den Körper nicht mehr ausreichend mit Blut versorgen kann und sich dadurch Wasser in den Lungen oder anderen Körpergeweben ansammelt.

Herzrhythmusstörungen

Siehe: „Herzrhythmusstörungen“

Können Schwindel, Luftnot oder Herzklopfen verursachen, sind oft aber auch ohne jegliche Beschwerden. Einige Rhythmusstörungen, die bei DCM auftreten können sind:

Ventrikuläre Extrasystolen

Einzelne Stolperschläge des Herzens; erfordern in der Regel keine Behandlung.

Kammerflimmern

Tritt selten auf. Führt zum Ohnmachtsanfall und plötzlichen Herztod.

Ventrikuläre Tachykardie

Führt zum Absinken des Blutdruckes mit Schwindel, Luftnot oder zum Ohnmachtsanfall, tritt manchmal aber auch ohne Symptome auf. Gefährliche Rhythmusstörung, weil der Übergang in tödliches Kammerflimmern droht.

Plötzlicher Herztod

Häufigste Todesart bei DCM. Tritt plötzlich ohne Vorwarnung auf. Wird verursacht durch lebensbedrohende Herzrhythmusstörungen oder durch große Blutgerinnsel und Embolien.

Hypertrophe Cardiomyopathie

Herzrhythmusstörungen

Herzrhythmusstörungen treten bei hypertropher Kardiomyopathie häufig auf. Besonders häufig kommt es zum Auftreten von Vorhofflimmern. Dies ist bei hypertrophen Kardiomyopathien besonders unangenehm, weil es bei diesen Krankheiten zu einer zusätzlichen Schwächung der Pumpleistung der linken Herzkammer kommt. Häufigste Todesursache bei hypertrophen Kardiomyopathien sind gefährliche Rhythmusstörungen der Herzkammern (Kammerflattern, Kammerflimmern, Kammertachykardien).

Endokarditis

Tritt bei HOCM gehäuft auf, weil sich in den Körper und ins Blut eingedrungene Bakterien besonders gerne an Stellen innerhalb des Herzens festsetzen können, an denen turbulente Blutflüsse auftreten. Betroffen von der Endokarditis sind daher bei der HOCM die Aorten- und Mitralklappe. Die Endokarditis (siehe Herzentzündung) kann zu einem zusätzlichen Herzschaden führen und ist eine gefährliche Komplikation der HOCM.

Plötzlicher Herztod

Tritt durch das gehäufte Auftreten lebensgefährlicher Herzrhythmusstörungen (siehe oben) auf und ist die häufigste Todesursache der hypertrophen Kardiomyopathien.

Notfälle

Siehe: „Komplikationen“

Vorbeugende Maßnahmen

Dilatative Cardiomyopathie

Bei der Mehrzahl der Fälle mit DCM ist die Krankheitsursache nicht bekannt. Man spricht daher von „idiopathischer DCM“. Hier ist eine Vorbeugung nicht möglich.

In anderen Fällen sind die Ursachen bekannt:

Virusentzündung

Die Menschen kommen jeden Tag in Berührung mit Viren. Normalerweise erkennt das Immunsystem des Körpers die Viren und vernichtet oder neutralisiert sie, wobei die Infektion dennoch Beschwerden verursachen kann (z.B. Husten und Schnupfen bei einer Erkältungskrankheit).

In einigen Fällen befallen die Viren den Herzmuskel, was meistens ohne Beschwerden verläuft, manchmal aber die Symptome einer Erkältungskrankheit verursacht. Die Infektion des Herzmuskels nennt man „Virusmyokarditis“ (siehe: „Herzentzündung“). Sie wird oft durch Viren der Gruppe „Coxsackie B“ verursacht. Sie hinterläßt meistens keinerlei Schaden.

Bei einigen Menschen kann es jedoch zu nachhaltigen Schäden am Herzmuskel kommen. Diese Schädigung entsteht entweder durch das Virus selber oder dadurch, daß das Immunsystem des Körpers durch die Viren derartig verändert wird, daß es den Herzmuskel „angreift“ (siehe: „Autoimmunkrankheit“). Man nimmt an, daß ein großer Teil der DCM-Fälle durch Virusentzündungen entstehen, die während der akuten Infektion keine oder nur geringe Beschwerden verursachen.

Eine Vorbeugung ist nicht möglich.

Autoimmunkrankheit

Das Immunsystem ist dafür verantwortlich, daß Eindringlinge in den Körper (Viren, Bakterien) abgewehrt werden. Manchmal kommt es zu „Funktionsstörungen“ dieses Abwehrsystemes, so daß es Gewebe des eigenen Körpers angreift. Solche Autoimmun-Vorgänge verursachen beispielsweise bestimmte Formen des Rheumas oder des insulinpflichtigen Diabetes mellitus (= Blutzuckerkrankheit).

In den meisten Fällen bildet das erkrankte Immunsystem Eiweißkörper (Antikörper), die die körpereigenen Gewebe und Organe angreifen. Bei bestimmten Rheumaformen greifen diese Antikörper die Gelenke an und verursachen hier Entzündungen und Schmerzen, beim Diabetes mellitus wird die Bauchspeicheldrüse angegriffen und hierdurch die Insulinproduktion geschädigt. Man nimmt an, daß ähnliche Vorgänge auch bei der Entstehung der DCM eine Rolle spielen.

Eine Vorbeugung ist hier nicht möglich.

Alkoholgenuß oder Gifte

Viele Gifte, von denen sich einige auch in der „normalen“ Umwelt befinden können den Herzmuskel schädigen. Das geläufigste dieser Gifte ist Alkohol, der bei übermäßigem Genuß den Herzmuskel schwächen kann und der, wenn man größere Mengen über eine längere Zeit trinkt, zur DCM führen kann.

Wenn man den übermäßigen Alkoholgenuß beendet, bevor ein dauerhaften Schaden am Herzmuskel entstanden ist kann sich das Herz wieder vollständig erholen. Bei fortgesetztem Alkoholkonsum nimmt das Herz jedoch einen Schaden, der dann auch nach der Beendigung des Alkoholkonsums lebenslang bestehen bleibt. Unabhängig von der Ursache der DCM müssen Patienten vollkommen auf den Genuß von Alkohol verzichten oder den Konsum auf das Minimale (z.B. 1 Glas Wein/Woche) beschränken, um keine zusätzliche Schwächung des Herzmuskels zu provozieren.

Andere für den Herzmuskel giftige Substanzen sind bestimmte Medikamente, die man bei bösartigen Krankheiten einsetzt („Chemotherapie“) oder bestimmte Schwermetalle.

Vorbeugung ist möglich, indem man keine übermäßigen Alkoholmengen über einen längeren Zeitraum trinkt. Ein einmaliges „Besäufnis“ schadet nicht dauerhaft, obwohl es für einige Tage zu einer meßbaren Schwächung des Herzmuskels führt. Während einer Chemotherapie bösartiger Krankheiten müssen regelmäßige Ultraschalluntersuchungen des Herzens erfolgen, um den Zeitpunkt zu erkennen, in dem es zur Herzschädigung kommt.

Schwangerschaft

Selten kann es bei Frauen in der Mitte oder zum Ende der Schwangerschaft hin zur DCM kommt. Man spricht hier von „Schwangerschafts-Kardiomyopathie“. Sie tritt bei 10.000 Schwangerschaften etwa 1mal auf. Die meisten der erkrankten Frauen hatten auch schon vor der Schwangerschaft eine leichte Form der DCM aus anderen Ursachen (siehe oben). Die Krankheit hatte sich jedoch nicht bemerkbar gemacht und bricht erst durch die während der Schwangerschaft erhebliche Kreislaufbelastung aus. Die Schwangerschafts-Kardiomyopathie dauert oft auch über die Geburt hinaus an. Bei einer „echten“ Schwangerschafts-Kardiomyopathie (d.h. keine durch andere Ursachen verursachte DCM) klingen die Symptome bei etwa 50% aller betroffenen Frauen innerhalb von 6 - 8 Wochen wieder ab, können aber bei einer weiteren Schwangerschaft erneut und dann in manchmal noch schlimmerer Form wieder auftreten. Die Ursache der Schwangerschafts-Kardiomyopathie ist unbekannt, eine Vorbeugung nicht möglich. Frauen, die eine Schwangerschafts-Kardiomyopathie überstanden haben sollten jedoch keine weiteren Kinder bekommen.

Familiäre Erkrankung

Es gibt Familien, in deren Erbmasse die Veranlagung zur DCM liegt. Bei etwa 20 - 40% aller Menschen mit DCM gibt es Familienangehörige, bei denen die Krankheit ebenfalls (bemerkt oder unbemerkt) vorliegt. Man nimmt an, daß es sich bei diesen Fällen um Autoimmunkrankheiten handelt.

Hypertrophe Cardiomyopathie

Keine Vorbeugung möglich.

Faktoren, die Risiko erhöhen, im Laufe des Lebens zu erkranken

Dilatative Kardiomyopathie

Siehe: „Vorbeugende Maßnahmen“

Hypertrophe Kardiomyopathie

Keine bekannt

Verhaltensweisen, die die Heilung fördern

Alkohol

Weil Alkohol auch bei ansonsten gesunden Herzen zu einer Schwächung des Herzmuskels führt sollten Menschen mit DCM jeglichen Alkoholkonsum vermeiden. Es gibt keine eindeutig definierte Alkoholmenge, die bei bereits eingetretener DCM als „harmlos“ und unschädlich angesehen werden kann, denn jedweder Alkoholgenuß schwächt das bereits erkrankte Herz zusätzlich. Wer nicht auf den Alkoholgeschmack verzichten möchte sollte alkoholfreie Getränke (z.B. alkohol-“freies“ Bier) trinken.

Bei absoluter Abstinenz kommt es oft zu einer Wiederherstellung (vollkommen oder teilweise) der Herzkraft.

Bei hypertrophen Kardiomyopathien spielt Alkohol keine Rolle.

Ernährung

Übergewicht bedeutet für das ohnehin schon geschwächte Herz eine zusätzliche Belastung. Menschen mit DCM sollten daher alles versuchen, um Normalgewicht zu erreichen, denn dies führt zu einer deutlichen Entlastung des Herzens.

Belastungen (z.B. Sport)

Dilatative Kardiomyopathie

Patienten mit DCM können sich körperlich so stark belasten, wie keine Symptome (z.B. Luftnot) auftreten. Die Belastung sollte sofort abgebrochen werden, wenn Beschwerden auftreten. Im Rahmen der ärztlichen Untersuchungen werden Untersuchungen durchgeführt, die die Schwere der Herzschädigung zeigen. Hieraus ergibt sich die Stärke einer körperlichen Belastung, der man sich aussetzen darf. Man sollte diese Belastungsdosis, über die der Arzt, der die Untersuchungen durchführt Auskunft gibt, streng einhalten und nicht überschreiten.

Im täglichen Leben werden Patienten mit DCM in der Regel dasselbe machen können wie gesunde Menschen, DCM-Patienten sollten es nur „gemütlicher angehen“ lassen. Gegen eine leichte körperliche Betätigung (längere Spaziergänge, langsames Schwimmen, Golf-Spielen (kein Tennis!) bestehen keine Einwände.

Vor jeder Sportart mit Wettkampfcharakter und vor jeder stärkeren körperlichen Belastung (z.B. Urlaub im Gebirge) sollte der Arzt aufgesucht werden. Er muß den Patienten im Hinblick auf die möglichen Belastungen beraten und auf solche Tätigkeiten, die zu unterlassen sind.

Hypertrophe Kardiomyopathie

Ein bei hypertrophen Kardiomyopathien besonders hohes Risiko besteht bei starken körperlichen Belastungen und beim Sport. Hier kommt es häufig zu tödlichen oder lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen, weshalb alle Menschen mit hypertropher Kardiomyopathie keinen Leistungssport (leichter „Ausgleichssport“ erlaubt) betreiben dürfen. Die in der Zeitung von Zeit zu Zeit veröffentlichten Todesfälle junger Sportler auf dem Sportplatz sind oft durch unerkannte hypertrophe Kardiomyopathien verursacht.

Grippe-Impfung

Patienten mit DCM sollten sich gegen Grippe impfen lassen, weil diese Erkrankung das Herz und den geschwächten Herzmuskel zusätzlich belastet.

Ferien und Reisen

Vor Urlaubsantritt sollte der Arzt aufgesucht werden. Er kann die Patienten im Hinblick darauf beraten, was am Urlaubsort zu beachten ist (z.B. Trinkmenge in wärmen Ländern, erlaubte körperliche Tätigkeiten (z.B. Vorsicht beim Bergwandern, Aufenthalt in der Höhe, Tauchverbot (!)).
Wichtig ist auch die Beratung durch die Krankenkasse, wie im Fall der Fälle ein Arzt am Urlaubsort aufgesucht werden kann und welcher Versicherungsschutz auch für Krankenhausbehandlungen im Ausland besteht.

Schwangerschaft

Frauen, die an DCM erkrankt sind haben ein deutlich erhöhtes Risiko, daß es während der Schwangerschaft zur manchmal schweren und auch lebensbedrohlichen Herzschwäche kommt. Sie sind für ihre eigene Person und für das noch ungeborene Leben gefährdet. Frauen, die an DCM leiden und schwanger werden wollen sollten sich daher vor (!!) Beginn der Schwangerschaft von ihrem Gynäkologen und Kardiologen beraten lassen.

Bei Frauen, die eine Schwangerschafts-Kardiomyopathie überstanden haben, muß von einer weiteren Schwangerschaft abgeraten werden, denn die 2. Herzschwäche verläuft meistens sehr viel schwerer als die 1..

Rauchen

Obwohl Zigarettenrauchen keine DCM verursacht sollten erkrankte Menschen dennoch das Rauchen aufgeben, denn es führt über die Schädigung der Lungen und Bronchien zu zusätzlichen Schäden und verkürzt die Lebenserwartung.

Hypertrophe Kardiomyopathie

Die Krankheit kann nicht geheilt werden.

Verhaltensweisen, die die Krankheit verschlimmern

Siehe: „Verhaltensweisen, die die Heilung fördern“.

Therapie

Dilatative Cardiomyopathie

Eine Heilung der DCM ist nicht möglich, obwohl die Beschwerden soweit verbessert werden können, daß sich die erkrankten vollständig wohl und leistungsfähig fühlen. Die Behandlung zielt darauf ab, Beschwerden zu beseitigen und das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern. Dennoch verschlechtert sich die Krankheit bei einigen Menschen trotz ausreichender Behandlung, so daß eine Herztransplantation notwendig werden kann.

Siehe auch "Herzschwäche".

Medikamentöse Behandlung

ACE-Hemmer

Diese Medikamente verhindern ein Fortschreiten der Krankheit und lindern die Beschwerden. Das Wohlbefinden wird gesteigert, die Luftnot nimmt ab. Die Medikamente müssen auch dann eingenommen werden, wenn der Erkrankte sich wohl und leistungsfähig fühlt und sie müssen ebenfalls eingenommen, wenn das Befinden sich nicht bedeutsam verbessern sollte, denn die Medikamente verhindern ein weiteres Fortschreiten der Krankheit.

Amiodarone

Es wird zur Behandlung gefährlicher Herzrhythmusstörungen eingesetzt. Da es nicht ungefährliche Nebenwirkungen hat ist eine regelmäßige ärztliche Überwachung und genaue Überprüfung bestimmter Organfunktionen (Augen, Lungen, Schilddrüse) erforderlich.

Häufige Nebenwirkungen sind verstärkte Neigung zum Sonnenbrand, Schlafstörungen, Schilddrüsenüberfunktionen, Lungenerkrankungen und Medikamentenablagerungen in den Augen.

Betablocker

Wenn das Herz geschwächt ist produziert der Körper Adrenalin, um es kräftiger schlagen zu lassen. Dies führt zu einer zusätzlichen Schädigung des Herzmuskels. Betablocker schirmen das Herz gegen Adrenalin ab und führen daher bei Langzeit-Einnahme zu einer Verbesserung der Herzleistung. Weil Betablocker selber eine die Herzkraft dämpfende Wirkung haben muß ihr Einsatz bei DCM sehr streng kontrolliert und sehr vorsichtig erfolgen.

Digitalis

Wird hauptsächlich eingesetzt, wenn Vorhofflimmern aufgetreten ist, um zu schnelle Herzfrequenzen zu verhindern. Bei DCM-Patienten mit regelmäßigem und normal schnellem Herzschlag führt Digitalis zur Verbesserung des Allgemeinbefindens und hilft dabei, die Verschlechterung der Krankheit zu verhindern.
Entwässernde Medikamente (= Diuretika)

Entziehen dem Körper das Wasser, das sich infolge der Herzschwäche im Körper angesammelt hat.

„Blutverdünnung“

Marcumar® und ähnlich wirkende Medikamente blockieren die Blutgerinnung und verhindern hierdurch die Entstehung von Blutgerinnseln im Herzen und in den größeren Venen des Körpers.

Siehe „Herzklappenfehler“.

Kardioversion

Vorhofflimmern kann manchmal durch die Abgabe eines Elektroschockes behandelt werden (siehe „Vorhofflimmern“). Wird üblicherweise während einer kurzen Narkose von 2 - 3 Minuten Dauer durchgeführt. Meistens kann man den Elektroschock zu einem beliebig geplanten Zeitpunkt durchführen, manchmal hat die Rhythmusstörung aber auch ein gefährliches Ausmaß angenommen, so daß die Elektroschockbehandlung notfallmäßig erfolgen muß.

Herztransplantation

Manche Menschen sprechen auf eine medikamentöse Behandlung nicht ausreichend an, so daß sich die Krankheit zunehmend verschlechtert und die Lebensqualität dramatisch abnimmt. In solchen Fällen oder wenn es nicht gelingt, die Wasseransammlungen im Körper medikamentös zu beseitigen, wenn lebensgefährliche Herzrhythmusstörungen auftreten, die nicht medikamentös oder mit anderen Maßnahmen beseitigt werden können oder wenn das Herz derartig geschwächt ist, daß die Körperorgane Schaden nehmen, weil sie nicht ausreichend mit Blut versorgt werden muß eine Herztransplantation durchgeführt werden (siehe: Herzschwäche).

Automatischer Defibrillator

Manche Patienten leiden unter lebensbedrohenden Herzrhythmusstörungen, die mit Medikamenten nicht ausreichend beseitigt werden können. In diesen Fällen wird ein automatischer Defibrillator (= AIDS, siehe „Herzrhythmusstörungen“) implantiert. Er erkennt das Auftreten solcher Rhythmusstörungen und gibt dann einen Elektroschock ab. Bei Patienten mit hohem Sterberisiko infolge bösartiger Herzrhythmusstörungen kann hierdurch die Gefahr des plötzlichen Herztodes vermieden werden.

Herzschrittmacher

Früher wurden Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie nur dann Herzschrittmacher implantiert, wenn der Herzschlag zu langsam war und hierdurch eine Herzschwäche verursacht wurde (siehe „Herzschrittmacher“).

Heute benutzt man spezielle Herzschrittmacher für eine sog. „Resynchronisationstherapie“: Diese Behandlung gründet auf die Beobachtung, daß bei einigen Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie eine schlecht koordinierte Arbeitsweise der beiden Hauptkammern stattfindet. Dies besonders dann der Fall, wenn ein sogenannter Linksschenkelblock (siehe „Herzrhythmusstörungen“) mit bedeutsamer Verzögerung des elektrischen Flusses durch die Herzkammern vorliegt. Die Folge dieser Leitungsverzögerung ist, daß die beiden Hauptkammern des Herzens nicht mehr synchron, sondern zeitlich verzögert arbeiten. Hierdurch wird die Arbeitseffektivität der Herzkammern vermindert, die durch die Muskelerkrankung ohnehin schon geschwächt sind.

Bei der Resynchronisationstherapie benutzt man spezielle Herzschrittmacher, die das Herz nicht nur durch eine Elektrode in der rechten Herzkammer anregen, sondern die manchmal 2 oder sogar 3 Elektroden haben, die auch die linke Herzkammer zum Schlagen anregen. Daher spricht man bei diesen Geräten von „biventrikulären“ Herzschrittmachern. Die Elektronik des Herzschrittmachers sorgt dafür, daß beide Herzkammern wieder aufeinander abgestimmt, d.i. resynchronisiert werden. Diese Behandlung kommt nur bei etwa 30% aller Patienten mit DCM in Betracht. Wer Nutzen von dieser Behandlung hat muß zuvor in sehr ausführlichen Untersuchungen mittels Echokardiographie untersucht werden. Meistens kombiniert man heute die biventrikuläre Schrittmachertherapie mit den oben bereits erwähnten automatischen Defibrillatoren.

Hypertrophe Cardiomyopathie

Die Krankheit kann nicht geheilt werden, obwohl es Medikamente gibt, die den verdickten Herzmuskel wieder dünner werden lassen. Das Grundproblem besteht jedoch nicht in der Verdickung des Muskels, sondern in der fehlerhaften Anordnung der Herzmuskelfasern, die durch medikamentöse oder chirurgische Maßnahmen nicht verändert werden kann. Das Ziel der Behandlung besteht vielmehr darin, Symptome zu lindern, Komplikationen zu vermeiden und die Lebenserwartung zu verlängern. Obwohl eine Heilung nicht möglich ist gibt es doch verschiedene Behandlungsverfahren, mit denen die o.g. Ziele erreicht werden können. Patienten ohne Beschwerden bedürfen oft keiner Behandlung. Ist eine solche erforderlich besteht sie aus:

Medikamentöse Behandlung

Wird meistens eingesetzt, wenn ein Patient Beschwerden bekommt. Die Behandlung besteht von Patient zu Patient aus individuell ausgewählten Medikamenten, zu denen die folgenden gehören:

Betablocker

Medikamente, die den Herzschlag verlangsamen und die Herzkraft vermindern. Sie verbessern die bei der hypertrophen Kardiomyopathie oft auftretenden Brustschmerzen, Luftnot und das Herzklopfen. Da sie auch den Blutdruck senken können sie, besonders bei hohen Dosierungen Schwindelgefühle und Körperschwäche hervorrufen.

Calciumantagonisten

Diese Medikamente verbessern die Elastizitätseigenschaften des verdickten Herzmuskels, verbessern daher die Blutfüllung der Herzkammern und lindern dadurch ebenso wie die Betablocker die Beschwerden. Calciumantagonisten senken ebenso wie die Betablocker den Blutdruck und können bei hohen Dosierungen Schwindel oder körperliche Schwäche hervorrufen. Calciumantagonisten werden zur Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathien am längsten von allen Medikamenten eingesetzt und man hat daher die größten Erfahrungen mit diesen Medikamenten. Oft sind große Medikamentendosierungen erforderlich, um die Symptome zu lindern und den Herzmuskel dünner werden zu lassen.

Antiarrhythmika

Werden zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt. Sie sollen das Risiko des plötzlichen Herztodes vermindern. Am häufigsten werden die Antiarrhythmika Sotalol und Amiodarone eingesetzt.

„Blutverdünnung“

Marcumar® und ähnlich wirkende Medikamente werden bei auftretendem Vorhofflimmern eingesetzt, um die Entstehung von Blutgerinnseln und das Auftreten von Embolien zu verhindern.

Entwässernde Medikamente

Werden eingesetzt, wenn es infolge der Herzmuskelverdickung zu Wasseransammlungen in den Lungen oder den anderen Geweben und Organen des Körpers gekommen ist.

Antibiotika

Werden im Rahmen der Endokarditisprophylaxe (siehe Herzentzündung) eingesetzt.

Operation

Bei der Operation wird der verdickte Herzmuskel, der die Ausflußbahn der linken Herzkammer einengt entfernt (= Myektomie). Manchmal muß bei derselben Operation auch die undichte Mitralklappe ausgetauscht werden. Die Operation einer HOCM erfordert viel Erfahrung des Chirurgen, um genau die richtige Menge des verdickten Herzmuskels zu entfernen, daher sollte sie nur in besonderen spezialisierten Herzzentren durchgeführt werden. Weil diese Operation nicht ohne Risiken ist sollte sie nur dann erwogen werden, wenn es nicht gelingt, dem Patienten mit medikamentösen Maßnahmen ein aktives und beschwerdearmes Leben zu ermöglichen.

Septumablation

Noch in der Erprobung befindliches Verfahren, bei dem mit Hilfe eines Herzkatheters ein kleiner Nebenast einer Herzkranzarterie zerstört wird (durch Einspritzung hochkonzentrierten Alkohols). Durch die Zerstörung dieses Astes kommt es zu einem kleinen Herzinfarkt, der die besonders verdickten Anteile des Septums betrifft. Durch den Infarkt schmilzt der abgestorbene Herzmuskel ein und die Ausflußbahn der Herzkammer erweitert sich. Nicht ungefährliches Verfahren, bei dem es oft zur Zerstörung elektrischer Leitungsbahnen des Herzens und zur Notwendigkeit zur Implantation eines Herzschrittmachers kommt.

Herztransplantation

Nur notwendig, wenn es infolge der Herzmuskelverdickung zu einer schweren und nicht anders zu behebenden Schwächung des Herzmuskels gekommen ist.

Kardioversion

Elektroschockbehandlung bei lebensgefährlichen Herzrhythmusstörungen (Kammertachykardie, Kammerflattern, Kammerflimmern) oder zur Behandlung von Vorhofflimmern.

Herzschrittmacher

Wenn es infolge der Herzmuskelverdickung zu Herzrhythmusstörungen kommt, bei denen das Herz zu langsam schlägt muß manchmal ein Herzschrittmacher eingesetzt werden (siehe Herzrhythmusstörungen).

Ein neuartiges und noch in der Erprobung bestehendes Verfahren besteht darin, bei Patienten mit HOCM einen speziellen Herzschrittmacher (2-Kammer-Schrittmacher) einzusetzen. Durch den Schrittmacher wird der Bewegungsablauf des Herzens verändert, so daß sich der verdickte Muskelwulst in der Ausflußbahn der linken Herzkammer erst zu einem Zeitpunkt zusammenzieht, zu dem das Blut schon die Herzkammer verlassen hat.

Implantierbarer Defibrillator

Spezieller Schrittmacher, der Herzrhythmusstörungen erkennt und durch einen Elektroschock beseitigt. Wird nur eingesetzt, wenn die Gefahr lebensbedrohlicher Herzrhythmusstörungen besteht.

Wann muß der Hausarzt aufgesucht werden?

Dilatative Cardiomyopathie

Menschen, die keine bekannte Herzkrankheit haben

Bei jedem Auftreten unerklärter Luftnot, Brustschmerzen, Wasseransammlungen in den Beinen oder Herzstolpern und auch bei plötzlicher Gewichtszunahme (kann durch akute Wasseransammlungen im Körper verursacht werden).

Menschen mit bekannter DCM

Hier sind regelmäßige ärztliche Kontrolluntersuchungen notwendig. Bei diesen Kontrollen wird überprüft, ob der Krankheitsverlauf stabil ist oder ob die Krankheit fortschreitet, ob die medikamentöse Behandlung ausreichend ist oder ob Nebenwirkungen der Behandlung aufgetreten sind (z.B. Salzverlust bei der Behandlung mit entwässernden Medikamenten). Notwendig sind evtl. auch regelmäßige Überprüfungen der Blutgerinnung (bei „blutverdünnender“ Behandlung mit Marcumar®), eines evtl. implantierten Schrittmachers oder eines implantierten Defibrillators.

Bei den meisten Menschen verläuft die Krankheit stabil. Die regelmäßigen Kontrollen zeigen jedoch Verschlechterungen der Herzleistung rechtzeitig an, so daß im Bedarfsfall rechtzeitig (!) eine Herztransplantation erwogen werden kann.

Familien mit DCM

Es gibt Familien, in denen die DCM gehäuft auftritt. Dies läßt vermuten, daß es sich um einen Erbdefekt handelt. Es ist unwahrscheinlich, daß alle Mitglieder einer Familie von der Krankheit befallen sind, aber es gibt Familienmitglieder, die von der DCM befallen sind, die aber keine Beschwerden haben. Diese Menschen können die Veranlagung für die Krankheit in sich tragen und selber gesund sein.

Menschen, bei denen eine DCM festgestellt wurde sollten ihre Familienangehörigen ebenfalls untersuchen lassen. Dies betrifft zunächst die Blutsverwandten 1. Ordnung (Eltern, Kinder). Man untersucht diese Menschen mittels EKG und Echokardiographie.

Bei etwa 25% aller Familienangehörigen findet man im Echokardiogramm eine Vergrößerung der Herzkammer, also ebenfalls eine DCM, obwohl diese Menschen meistens keine Beschwerden (= asymptomatische Form) haben. In einigen Fällen entwickelt sich aus dieser beschwerdefreien DCM eine vollständige Krankheit mit den o.g. Beschwerden. Es ist nicht bekannt, wie man Menschen mit einer asymptomatischen Herzvergrößerung behandelt. Es wird jedoch empfohlen, daß sich diese Menschen regelmäßig jährlich kardiologisch (Echokardiogramm) untersuchen lassen.

Hypertrophe Cardiomyopathie

Immer dann, wenn Symptome wie Luftnot, Brustschmerzen, Schwindel, Ohnmachtsanfälle oder Wasseransammlungen in den Beinen auftreten.

Menschen, bei denen eine hypertrophe Kardiomyopathie bekannt ist sollten dafür sorgen, daß sich die Familienangehörigen (Blutsverwandte) ärztlich untersuchen lassen, denn bei der Mehrheit aller Patienten gibt es Verwandte 1. Ordnung (Eltern, Geschwister, Kinder), die ebenfalls erkrankt sind. Diese Empfehlung ist deshalb wichtig, weil die Betroffenen erkrankt sein können ohne daß sie dies bemerkt haben. Solche Vorsorgeuntersuchungen werden von Kardiologen mit körperlicher Untersuchung, EKG und Echokardiogramm durchgeführt. Kinder erkrankter Eltern sollten sich alle 3 Jahre bis zum Eintritt der Pubertät und dann jährlich bis zum Alter von 20 Jahren untersuchen lassen. Wenn bis zum 20. Lebensjahr keine Erkrankung aufgetreten ist wird sie mit großer Wahrscheinlichkeit im späteren Leben auch nicht mehr erscheinen.

Eltern, von denen einer an hypertropher Kardiomyopathie erkrankt ist sollten, wenn sie Kinderwünsche haben bedenken, daß die Erkrankung erblich sein kann und auf die Kinder übertragen werden kann. In einigen Familien wird die Krankheit an jedes 2. Kind weiter gegeben, in anderen Familien gibt es keinen so strengen Erbgang. Bei Kinderwunsch sollten vor (!!) der Zeugung ein Kardiologe und ein Erbberater (Genetiker) konsultiert werden.

Schwangerschaften verlaufen bei Frauen mit hypertropher Kardiomyopathien meistens ohne größere Probleme. Wie bei jeder Frau, die mit einer Herzkrankheit schwanger wird ist auch bei hypertropher Kardiomyopathie das Schwangerschaftsrisiko nicht vollkommen normal, weil eine Schwangerschaft eine größere Belastung für das Herz und den Kreislauf bedeuten. Schwangere Frauen werden feststellen, daß sich zu Beginn der Schwangerschaft manchmal erstmalig Beschwerden ihrer hypertrophen Kardiomyopathie einstellen oder daß sich bisher geringe Beschwerden verstärken. Wenn wegen der Herzerkrankung Medikamente eingenommen werden müssen ist vor (!!) der Schwangerschaft der Rat eines Gynäkologen und Kardiologen einzuholen, ob diese Medikamente während der Schwangerschaft weiter eingenommen werden können. Nach Möglichkeit sollten Frauen mit HOCM ihr Kind mit einem Kaiserschnitt bekommen, um manchmal unmittelbar nach der Entbindung auftretende Blutdruckabfälle mit ihren bei HOCM gefährlichen Folgen zu vermeiden.

Herzmuskelkrankheiten

Beschreibung der Erkrankung

Einteilung

Dilatative Cardiomyopathie (DCM)

Hypertrophe Cardiomyopathie

Asymmetrische Septumverdickung

Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (= HOCM)

Hypertrophe nicht obstruktive Kardiomyopathie (= HNCM)

Krankheitserscheinungen

Dilatative Cardiomyopathie

Luftnot

Wasseransammlungen in den Knöcheln und Unterschenkeln

Müdigkeit

Herzklopfen oder Ohnmachtsanfälle

Brustschmerzen (Angina pectoris)

Hypertrophe Cardiomyopathie

Luftnot

Brustschmerzen

Herzklopfen

Schwindel und Ohnmachtsanfälle

Untersuchungsmethoden

Dilatative Cardiomyopathie

Elektrokardiogramm

Hochverstärktes EKG

Röntgenbild

Langzeit-EKG

Belastungs-EKG

Echokardiogramm

Herzkatheteruntersuchung

Herzmuskelbiopsie

Radionuklidventrikulographie

Einschwemmkatheteruntersuchung

Spiroergometrie

Hypertrophe Cardiomyopathie

Körperliche Untersuchung

Elektrokardiogramm

Echokardiogramm

Herzkatheteruntersuchung

Elektrophysiologische Untersuchung

Belastungsuntersuchungen

Langzeit-EKG

Radionuklidventrikulographie

Krankheiten mit ähnlichen Erscheinungen

Komplikationen

Dilatative Cardiomyopathie

Vorhofflimmern

Embolie

Herzschwäche

Herzrhythmusstörungen

Ventrikuläre Extrasystolen

Kammerflimmern

Ventrikuläre Tachykardie

Plötzlicher Herztod

Hypertrophe Cardiomyopathie

Herzrhythmusstörungen

Endokarditis

Plötzlicher Herztod

Notfälle

Vorbeugende Maßnahmen

Dilatative Cardiomyopathie

Virusentzündung

Autoimmunkrankheit

Alkoholgenuß oder Gifte

Schwangerschaft

Familiäre Erkrankung

Hypertrophe Cardiomyopathie

Faktoren, die Risiko erhöhen, im Laufe des Lebens zu erkranken

Dilatative Kardiomyopathie

Hypertrophe Kardiomyopathie

Verhaltensweisen, die die Heilung fördern

Alkohol

Ernährung

Belastungen (z.B. Sport)

Dilatative Kardiomyopathie

Hypertrophe Kardiomyopathie

Grippe-Impfung

Ferien und Reisen

Schwangerschaft

Rauchen

Hypertrophe Kardiomyopathie